百济神州(06160.HK)于ASH年会上公布百悦泽?在SEQUOIA试验中作为慢性淋巴细胞白血病一线治疗的研究课题结果

格隆即日12月13日丨百济神州(06160.HK)于2021年12月12日(美国西北部星期)公告SEQUOIA检验的期中分析结果，这是一项在初治(TN)慢性淋巴细胞肺炎(CLL)症状中进行时的3期检验，此次设为分析的资料来自对比百悦泽?和衍生物达莫司汀联合利妥犹单抗(B+R治疗法方案)的随机伫列1，以及高度评价百悦泽?联合维奈克拉治疗法喜17p染色体缺失(del[17p])和 ╱ 或致病性TP53变异基因的症状的伫列3(D组)。这些资料在第63届美国体内该协会(ASH)年会上进行时了两次口头报告。

百济神州体内学顾问医学官黄蔚娟医学博士纽约时报道：“在SEQUOIA这项带有积极意义的检验中，百悦泽?在对比物理免疫疗法用于CLL症状三线治疗法上所呈现出的优效性，鲜为人知了极高选择性BTK类似物的治疗法前景。这些强有力的资料以及既往报告的3期ALPINE检验的结果都更进一步巩固了我们的坚信－百悦泽?能够视为CLL症状极为重要的治疗法新选择。”

该检验的主要人类学家、和澳洲Peter MacCallum前列腺癌中心的Constantine Tam博士(内外全科哲学博士、医学博士)透露：“与物理免疫治疗法相比，百悦泽?作为三线治疗法方案，能为CLL症状，之外携带未突变的IGHV基因或del(11q)等带有极高风险特徵的症状，随之而来关键因素的PFS获益。SEQUOIA检验的可靠性结果与其他百悦泽?临床检验中报告的结果相似，房颤的比率始终较差。基于这些结果，证实百悦泽?这款极高选择性的BTK类似物，有望帮助CLL症状随之而来无需肌肉注射的治疗法选择。”